注射器,一次性注射器,注射器廠家
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注射器廠家講述一次性注射器的規范化管理方法

2020-09-26 00:00:00

       國內己有使用不合格的注射器引起醫院感染暴發流行的事件和大量未經消毒毀形的輸液器流入社會引起公害的報道。供應室對一次性注射器、輸液器的規范管理已不容忽視,注射器廠家就此規范化管理發表如下淺見。

一、把好采購關

一是要規范采購環節。一次性注射器、輸液器的采購是醫院對其進行質量監督的首要環節,醫院應專門成立招投標中心,使用科室不得自行購入。招投標中心要嚴格掌握國家對一次性注射器、輸液器的生產、裝配、包裝、滅菌等過程制定的衛生標準、生產環境標準、質量控制標準等要求,指導供應室對一次性注輸器的質量控制及管理。二是要訂貨索證。采購人員每購入一批一次性注射器、輸液器前,必須驗證注射器廠家的各種證照,凡證照不齊企業生產的產品一律不準進入醫院。

二、把好進貨驗收關

開箱驗收,檢查產品名稱、一次性注射器廠家地址、滅菌方法、滅菌日期、有效期、型號、規格、生產批號、日期、數量、產品商標、檢驗合格證、使用說明等,且包裝密封性好。對一次性注射器的驗收;注射器應清潔、無微粒和異物,刻度清晰,注射器的內表面不得有明顯可見的潤滑劑匯聚,空針活塞與芯桿連接好,抽吸時有良好的密封性,外套與活塞接觸的部位不得有漏液現象,注射針頭不帶鉤、銳利、針腔通暢,針面符合國家標準。對一次性輸液器驗收:輸液管柔軟有韌性,透明、光潔、無雜物。針頭質硬光滑、尖部無鉤、配有藥物過濾器、保護套,滴針要便于觀察滴液、彈性適中,流量及各部分尺寸符合規定標準。

三、供應室儲存室的規范化管理

供應室應有一次性無菌物品專用儲存室,儲存室內要求清潔干燥,通風良好,空氣細菌數≤500cfu /m3,保持室內潔凈度和溫濕度。一次性注射器、輸液器應放在距地面≥20cm、距墻壁≥5cm、離天花板≥50cm的儲物架上,光線充足,防止過期,防止霉變。供應室無菌發放室規范化管理:無菌室存放滅菌后的醫療器械及一次性注射器、輸液器并無菌室存放滅菌后的醫療器械及一次性注射器、輸液器并負責向全院發放。無菌室裝有10萬級層流,專人負責,入室須洗手、更衣、更鞋,室內溫度保持18℃-22℃,相對濕度35%-50%,儲物架、傳遞窗口每日擦拭,定期對層流裝置進行檢查與維護,確保新風輸入,避免室內缺氧與空氣污染。一次性注射器、輸液器外包裝不能進入無菌室,一次性注射器、輸液器按先遠期再近期擺放,無菌室內杜絕過期的產品。在發放過程中堅持以舊換新、數目相符、專冊登記的發放原則,以確保不流失。

注射器廠家



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