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一次性注射器和輸液器的管理過程

2020-09-20 21:43:12


隨著一次性使用醫療衛生用品在臨床上應用的日益廣泛,有關一次性使用醫療衛生用品的管理已經成每個醫院所面臨的重大課題。國家有一系列的法律法規、標準控制一次性使用醫療衛生用品的質量和應用及處理的方法,但是目前僅有不合格的產品流人市場。因此,加強一次性使用醫療衛生用品的管理是至關重要的,并且關系到患者的安全和醫療安全,也是降低醫療糾紛的重要因素。近幾年來我院加大了對一次性使用醫療衛生用品的監督管理力度,特別是對一次性使用注射器輸液器的管理收到了一定的成效。

一、對購置一次性注射器和輸液器的管理

1、公開招標。我院所購置一次性注射器和輸液器實施公開招標,符合醫藥部門和省級以上藥品監督部門頒發的《醫療器械生產企業許可證》《衛生許可證》《醫療器械產品注冊證》主可鑒定。

2、簽訂合同。在訂購前必須簽訂購貨合同,廠家來貨必須進行嚴格的質量驗收。定貨合同發貨地點(廠家)及貨獻匯寄賬號與生產企業相一致,并查每一批號、產品的檢驗合格證、生產日期、消毒或滅菌日期及產品標識期和失效期,并進行抽樣監測,包括微生物監測和熱原監測,兩方面符合標準后方可簽訂。

二、加強驗收與貯存

1、一次性使用衛生用品的質量直接關系到患者的安危,因此嚴把人庫制度,檢查每箱產品的檢驗合格證,生產日期,消毒或滅菌日期及產品的標識和失效期,并建立登記,對購人的產品每批號取5件進行熱原和微生物監測,防止不合格產品進人臨床。

2貯存。我院采用專庫存放,專人保管,存放間保持通風干燥,每天KJD一120000氣靜電滅菌型空氣凈化機進行消毒一次,并登記、簽名,物品庫朝南,物品存放于離面30cm的木板架上。

注射器


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